Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible de etiología atípica.
Vol. 28 Núm. 3 (2019), Reportes de Casos Clínicos
Vol. 28 Núm. 3 (2019)

Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible de etiología atípica.

Reportes de Casos Clínicos
Publicado 2021-11-03
Margarita Amancha
Especialista en Neurología del Hospital Luis Vernaza, Guayaquil, Ecuador.
Andrea García
Residente de Medicina Interna de la Universidad de Especialidades Espíritu Santo. Hospital Luis Vernaza, Guayaquil, Ecuador.
Jennifer Gonzalez
Residente de Medicina Interna de la Universidad de Especialidades Espíritu Santo. Hospital Luis Vernaza, Guayaquil, Ecuador.
Tomás Alarcón Aviles
Jefe del departamento de Neurología del Hospital Luis Vernaza, Guayaquil, Ecuador.
Portada volumen 28 num 3

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Palabras clave

síndrome de encefalopatía posterior reversible
PRES
postransfusión sanguínea

Cómo citar

Amancha, M., García, A., Gonzalez, J., & Alarcón Aviles, T. (2021). Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible de etiología atípica. Revista Ecuatoriana De Neurología, 28(3). Recuperado a partir de https://revecuatneurol.temp.publicknowledgeproject.org/index.php/revecuatneurol/article/view/1711
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Resumen

El síndrome de encefalopatía posterior reversible, es un síndrome clínico-radiológico, caracterizado por imágenes compatibles con edema vasogénico, cuya fisiopatología no está esclarecida por completo. Existen múltiples causas descritas de este síndrome, principalmente hipertensión arterial severa, insuficiencia renal, sepsis, preeclampsia o eclampsia, terapia inmunosupresora, entre otras. Presentamos a continuación el caso de un paciente de 38 años, postrasplante renal en tratamiento con micofenolato y prednisona, con falla renal del trasplante y anemia crónica, hospitalizado por sepsis de foco urinario más tuberculosis ganglionar, quien tras recibir un concentrado de glóbulos rojos presenta convulsiones tónico clónicas, elevación de Hb de 3.1 g/dl e imágenes compatibles con edema vasogénico y resolución casi completa de las mismas a los 16 días.