Fibrodisplasia osificante progresiva: Reporte de casos.
Vol. 27 Núm. 2 (2018), Reportes de Casos Clínicos
Vol. 27 Núm. 2 (2018)

Fibrodisplasia osificante progresiva: Reporte de casos.

Reportes de Casos Clínicos
Publicado 2021-11-06
Robert Salinas Suikouski
Servicio de Neurología, Hospital de Especialidades Eugenio Espejo, Quito, Ecuador.
Jack Saltos Arauz
Servicio de Imagenología, Hospital de Especialidades Eugenio Espejo, Quito, Ecuador.
Melissa Espinosa Flores
Posgrado Medicina Interna, Universidad Central del Ecuador, Quito, Ecuador.
Lenin Solano Patiño
Posgrado Medicina Interna, Universidad Central del Ecuador, Quito, Ecuador.
Nuria Olazaval Miranda
Posgrado Medicina Interna, Universidad Central del Ecuador, Quito, Ecuador.
Portada volumen 27 num 2

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Palabras clave

autosómica dominate
fibrodisplasia osificante progresiva
osificación heterotópica endocondral

Cómo citar

Salinas Suikouski, R., Saltos Arauz, J., Espinosa Flores, M., Solano Patiño, L., & Olazaval Miranda, N. (2021). Fibrodisplasia osificante progresiva: Reporte de casos. Revista Ecuatoriana De Neurología, 27(2). Recuperado a partir de https://revecuatneurol.temp.publicknowledgeproject.org/index.php/revecuatneurol/article/view/1901
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Resumen

Presentamos 2 casos con diagnóstico de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) en el Hospital de Especialidades “Eugenio Espejo.” La FOP es una enfermedad rara de transmisión autosómica dominante. En la mayoría de  pacientes se debe a una  mutación nueva en familias no afectadas previamente. Se caracteriza por osificación heterotópica progresiva del tejido conectivo, aponeurosis, fascia, ligamentos, tendones y músculo esquelético. El diagnóstico precoz mejora el pronóstico y la calidad de vida.