@article{Amancha_García_Gonzalez_Alarcón Aviles_2021, title={Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible de etiología atípica.}, volume={28}, url={https://revecuatneurol.temp.publicknowledgeproject.org/index.php/revecuatneurol/article/view/1711}, abstractNote={<p>El síndrome de encefalopatía posterior reversible, es un síndrome clínico-radiológico, caracterizado por imágenes compatibles con edema vasogénico, cuya fisiopatología no está esclarecida por completo. Existen múltiples causas descritas de este síndrome, principalmente hipertensión arterial severa, insuficiencia renal, sepsis, preeclampsia o eclampsia, terapia inmunosupresora, entre otras. Presentamos a continuación el caso de un paciente de 38 años, postrasplante renal en tratamiento con micofenolato y prednisona, con falla renal del trasplante y anemia crónica, hospitalizado por sepsis de foco urinario más tuberculosis ganglionar, quien tras recibir un concentrado de glóbulos rojos presenta convulsiones tónico clónicas, elevación de Hb de 3.1 g/dl e imágenes compatibles con edema vasogénico y resolución casi completa de las mismas a los 16 días.</p>}, number={3}, journal={Revista Ecuatoriana de Neurología}, author={Amancha, Margarita and García, Andrea and Gonzalez, Jennifer and Alarcón Aviles, Tomás}, year={2021}, month={nov.} }